根据药品监督管理局的规定，医疗器械经营许可证分为三类，分别是一类医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营许可证和三类医疗器械经营许可证。一类医疗器械经营许可证主要针对高危、高技术医疗器械的经营，如人工心脏、人工肝等；二类医疗器械经营许可证主要针对中低风险医疗器械的经营，如心电图机、制氧机等；三类医疗器械经营许可证主要针对普通低风险医疗器械的经营，如体温计、血压计等。不同类别的许可证对于经营的医疗器械有不同的要求和监管要求。
三类医疗器械经营许可证是指根据《中华医疗器械管理条例》的规定，分为三类的医疗器械经营企业的许可证。
三类医疗器械经营许可证的特点有以下几点：
1. 包含了低风险医疗器械：三类医疗器械经营许可证包括了一些低风险的医疗器械，例如一些普通的医用耗材和用具等。
2. 考核和审批较为简化：相比于一类和二类医疗器械经营许可证，三类医疗器械经营许可证的审批程序相对简化，申请人只需要符合相应的条件和要求，填写相关申请材料，经过审核即可获得许可。
3. 经营范围有所限制：三类医疗器械经营许可证只允许经营一些低风险的医疗器械，而不包括高风险和较复杂的医疗器械。企业获得三类许可后，在经营范围内销售医疗器械。
总的来说，三类医疗器械经营许可证相对于其他类别的许可证，具有审批程序简化、经营范围有限等特点。企业需要符合相应的条件和要求，才能获得该许可证并在经营范围内销售医疗器械。

二类医疗器械经营许可证是在我国对医疗器械经营企业进行管理的许可证。它的特点主要包括以下几点：
1. 适用范围广：二类医疗器械经营许可证适用于经营和供应较低风险的医疗器械，包括矫形器械、体外诊断试剂和试剂盒、体外循环设备、输血设备等。
2. 注册条件较低：相对于一类医疗器械经营许可证，二类医疗器械经营许可证的注册条件较为简化，经营企业只需要符合一定的法律法规要求，如注册资金、场所条件、设备设施等。
3. 审批时间短：相对于一类医疗器械经营许可证，二类医疗器械经营许可证的审批时间相对较短，一般可以在3个月内办理完成。
需要注意的是，经营二类医疗器械仍然需要遵守相关的监管要求，包括规范的库存管理、销售记录的保存等。同时，也需要定期进行许可证的年检和更新，以确保经营合规。

三类医疗器械经营许可证的功能主要有三点：
1. 合法经营：持有三类医疗器械经营许可证的企业可以合法经营和销售医疗器械。根据规定，医疗器械按照风险等级分为三类，其中三类医疗器械具有较高的风险，需要经过专门的许可才能经营。
2. 严格管理：持有三类医疗器械经营许可证的企业需要遵守相关法律法规和标准，对医疗器械的经营、销售、配送、质量控制等方面进行严格管理。这有助于保障医疗器械的安全性和有效性，保护消费者的权益。
3. 提供保障：持有三类医疗器械经营许可证的企业可以为医疗机构和个人提供合法、安全、的医疗器械产品。这有助于提升医疗服务的质量和水平，保障患者的健康和安全。

二类医疗器械经营许可证是指根据《中华医疗器械管理条例》的规定，由药品监督管理局批准发放的一种许可证件。它是用于规范和管理医疗器械经营活动的重要证明文件。
二类医疗器械经营许可证的作用主要体现在以下几个方面：
1. 依法合规经营：持有二类医疗器械经营许可证，可以依法合规地从事医疗器械的经营活动，包括进口、生产、销售等环节，符合法律、法规的要求。
2. 保障产品质量和安全：二类医疗器械经营许可证要求经营者有一定的资质和条件，能够保证产品的质量和安全性，提供合格的医疗器械给用户，从而保障患者的健康和安全。
3. 加强监管和执法：二类医疗器械经营许可证的发放和管理，有利于加强对医疗器械经营活动的监管和执法力度，减少违法经营、假冒伪劣产品的出现，保护患者的权益。
4. 提升企业信誉和竞争力：持有二类医疗器械经营许可证的企业，可以提升自身的信誉和可信度，增强竞争力，有利于与其他企业进行合作和交流。
总而言之，二类医疗器械经营许可证的作用是保障医疗器械经营者依法经营、提供安全有效的产品，同时加强监管和保护患者的权益。
申请三类医疗器械经营许可证时，通常需要提交以下资料：
1. 申请表：填写完整的申请表，包括申请人的基本信息和经营信息等。
2. 企业法人营业执照复印件：提供企业的法人营业执照副本复印件，并加盖企业公章。
3. 营业场所租赁合同或复印件：提供医疗器械经营场所的租赁合同或复印件。
4. 器械经营负责人、技术人员和注册人员的个人证件复印件：提供经营负责人、技术人员和注册人员的明复印件。
5. 营业范围和分工说明：详细说明经营的医疗器械种类和范围，以及员工的分工情况。
6. 获得医疗器械注册证书的复印件：如已获得医疗器械注册证书，需提供复印件。
以上是一般申请三类医疗器械经营许可证时所需准备的资料，请根据实际情况在具体申请前向当地医疗器械监管部门咨询确认所需资料。